spandoek

Nikkel-gekatalyseerde deaminatieve Sonogashira-koppeling van alkylpyridiniumzouten mogelijk gemaakt door NN2-tangligand

Alkynen zijn wijdverbreid aanwezig in natuurlijke producten, biologisch actieve moleculen en organische functionele materialen.Tegelijkertijd zijn ze ook belangrijke tussenproducten in de organische synthese en kunnen ze overvloedige chemische transformatiereacties ondergaan.Daarom is de ontwikkeling van eenvoudige en efficiënte alkynenconstructiemethoden bijzonder urgent en nodig.Hoewel de Sonogashira-reactie, gekatalyseerd door overgangsmetalen, een van de meest effectieve en gemakkelijke manieren is om aryl- of alkenyl-gesubstitueerde alkynen te synthetiseren, is de koppelingsreactie waarbij niet-geactiveerde alkylelektrofielen betrokken zijn, te wijten aan nevenreacties zoals bH-eliminatie.Nog steeds vol uitdagingen en minder onderzoek, vooral beperkt tot milieuonvriendelijke en dure gehalogeneerde alkanen.Daarom zal de verkenning en ontwikkeling van de Sonogashira-reactie van nieuwe, goedkope en gemakkelijk verkrijgbare alkyleringsreagentia van groot belang zijn, zowel bij de laboratoriumsynthese als bij industriële toepassingen.Het team ontwierp en ontwikkelde op slimme wijze een nieuw, gemakkelijk verkrijgbaar en stabiel amide-type NN2-tangligand, dat voor het eerst de efficiënte en hoge selectie van alkylaminederivaten en terminale alkynen realiseerde met een breed scala aan nikkelkatalytische bronnen, goedkoop en gemakkelijk te gebruiken. verkrijgen.De kruiskoppelingsreactie is met succes toegepast op de late deaminering en alkynyleringsmodificatie van complexe natuurlijke producten en medicijnmoleculen, wat de goede reactieprestaties en functionele groepscompatibiliteit benadrukt, en nieuwigheid biedt voor de synthese van belangrijke alkyl-gesubstitueerde alkynen.En praktische methoden.


Posttijd: 22 november 2021