Alkynes zijn veel aanwezig in natuurlijke producten, biologisch actieve moleculen en organische functionele materialen. Tegelijkertijd zijn ze ook belangrijke tussenproducten in organische synthese en kunnen ze overvloedige chemische transformatiereacties ondergaan. Daarom is de ontwikkeling van eenvoudige en efficiënte Alkynes -bouwmethoden bijzonder dringend en nodig. Hoewel de Sonogashira-reactie gekatalyseerd door overgangsmetalen een van de meest effectieve en handige manieren is om aryl- of alkenylsubsidiatize alkynes te synthetiseren, is de koppelingsreactie waarbij niet-geactiveerde alkylelektrofielen te maken hebben, te wijten aan nevenreacties zoals BH-eliminatie. Nog steeds vol uitdagingen en minder onderzoek, voornamelijk beperkt tot milieuvriendelijke en dure gehalogeneerde alkanen. Daarom zal de exploratie en ontwikkeling van de Sonogashira -reactie van nieuwe, goedkope en gemakkelijk beschikbare alkyleringsreagentia van groot belang zijn, zowel in laboratoriumsynthese als industriële toepassingen. Het team ontwierp en ontwikkelde slim een nieuw, gemakkelijk beschikbaar en stabiel amidetype NN2-tangligand, dat voor het eerst de efficiënte en hoge selectie van alkylaminederivaten en terminale alkynes realiseerde met een breed scala van nikkelkatalytische bronnen, goedkoop en gemakkelijk te maken verkrijgen. De kruiskoppelingsreactie is met succes toegepast op de late deaminatie- en alkynylatiemodificatie van complexe natuurlijke producten en medicijnmoleculen, die de goede reactieprestaties en functionele groepscompatibiliteit benadrukt en nieuwheid biedt voor de synthese van belangrijke alkyl-gesubstitueerde alkynes. En praktische methoden.
Posttijd: nov-22-2021